工作內容： 1.負責質量管理體系的建立與完善，監督檢查，確保藥品生產的全過程符合GMP規范和質量管理體系的要求。2.負責質量保證部的環境/職業健康安全管理體系的管理。3.負責關注藥監部門下發各類法規和相關要求，解讀其內涵，并按照要求完成相關工作；填報藥監部門要求的各類報表；配合研發部門進行藥監要求的變更、再注冊等藥學相關資料；負責藥品生產許可證的變更、換證等相關工作。4.負責對下屬員工的培訓與考核。5.識別分管部門的環境因素、重大危險源及危險源任職資格：1.全日制大學本科以上學歷，藥學及相關專業2.5年以上質量保證和質量控制經驗，有無菌原料藥和無菌制劑和原料藥質量管理經驗3.系統的藥學專業知識，精通質量管理和GMP管理，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001基本知識和要求，具備一定的質量管理知識，有一定的英語口語、翻譯知識4.掌握GMP知識、國內外藥事法規、ISO9001、ISO14001、ISO45001基本知識培訓，公司規章制度、與部門管理相關文件培訓，財務知識、數據統計知識培訓，質量管理知識培訓，國內外藥典及國家標準知識等5.較強的分析問題、解決問題的能力；較強的組織、管理、協調、溝通和判斷能力

東瑞制藥（控股）有限公司于二零零三年七月十一日在香港聯交所主板上市，股票代號2348。東瑞制藥（控股）有限公司下轄東瑞國際有限公司、東瑞國際股份有限公司、蘇州東瑞制藥有限公司、蘇州東瑞醫藥科技有限公司、東瑞（南通）醫藥科技有限公司、廣東東瑞藥業有限公司及東瑞藥業（香港）有限公司等七家子公司。作為香港上市公司，集團整體決策管理嚴格恪守香港企業管治要求，業務定位面向全球，具備了全球視角和世界文化包容性，是投資者、客戶和員工可信賴的企業。
東瑞制藥主要從事頭孢類抗生素以及系統專科藥物的開發、制造及銷售。頭孢類抗生素產品包括中間體、原料藥和粉針劑；專科藥物覆蓋抗乙肝病毒、抗過敏、心血管系統、消化系統、泌尿系統和內分泌系統，劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑。在頭孢類抗生素方面，東瑞制藥形成了從藥物中間體、原料藥到制劑的綜合性生產特色，尤其在第三代頭孢菌素合成方面擁有先進的技術平臺，產品質量達到國際先進水平，構建了品種系列齊全、綜合配套功能完善、產能潛力大的頭孢產業鏈，是國內各大型藥品廠商和眾多國外藥品廠商的首選原料供應商。
公司擁有一支以專業技術人員為骨干，由博士、碩士等資深研究人員組成、具有獨立開發新藥能力的研發團隊。公司按不同的產品線在全國組建了較為完善的營銷網絡，擁有70多個辦事處，具備將新產品迅速覆蓋到醫院的良好能力。公司擁有完善的質量管理體系，現有廠房嚴格按照歐盟標準建設，產品質量穩定可靠，并達到或超過了國際先進水平。
東瑞制藥始終以致力于人類健康事業為己任，憑借高度的社會責任感與前瞻性的思維，通過持續的技術創新，不斷為社會提供安全有效的藥物，為人類健康事業作貢獻，為投資者創中國一流制藥企業。