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    • 注冊經(jīng)理

      10-20萬 | 南京市 | 本科 | 5-10年

      發(fā)布于:2015-08-24 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      1.負責(zé)公司醫(yī)藥產(chǎn)品的申報、注冊管理; 2.負責(zé)醫(yī)藥產(chǎn)品申報、注冊資料的整理和申報; 3.負責(zé)內(nèi)外部有關(guān)研發(fā)、注冊事務(wù)的溝通協(xié)調(diào)和團隊管理; 4.負責(zé)收集國內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī),建立并及時更新與注冊相關(guān)的政策信息; 5.負責(zé)收集注冊品種信息,根據(jù)公司產(chǎn)品發(fā)展需要...
    • 國際注冊主管

      10-20萬 | 北京-大興區(qū) | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2015-08-06 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      1.以獨立或團隊合作方式,完成不同國家不同產(chǎn)品的注冊/再注冊,實現(xiàn)產(chǎn)品上市; 2.根據(jù)公司和部門的年度/季度規(guī)劃及流程要求,合理制定各個項目的進度計劃; 3.熟悉并靈活掌握各國注冊法規(guī),進行項目可行性分析,與生產(chǎn)/研發(fā)部門進行溝通,按照不同國家的要求編寫注冊文件,準...
    • 總工程師(副總級)

      30-40萬 | 常州市 | 本科 | 3-5年

      發(fā)布于:2015-07-14 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      崗位職責(zé): 1.負責(zé)建立和完善公司藥品質(zhì)量管理體系。 2.貫徹執(zhí)行GMP、ISO9001、ISO10012、ISO/IEC17025等標準,積極開展認證工作。 3.建立完善公司內(nèi)部GMP實施的指南性文件系統(tǒng),統(tǒng)一規(guī)范公司內(nèi)部GMP實施標準。 4.參與公司GMP、...
    • 藥物研發(fā)經(jīng)理

      15-30萬 | 常州市 | 碩士 | 5-10年

      發(fā)布于:2015-07-06 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃,負責(zé)新藥選題、立項,組織研究所人員按法律法規(guī)要求進行新藥開發(fā),確保新藥安全有效并順利投產(chǎn)。 崗位職責(zé): 1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略,制定新品研發(fā)戰(zhàn)略,完善公司產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新體系; 2、制定公司研發(fā)系統(tǒng)的各項規(guī)章制度和工作流程,并督導(dǎo)實施; 3、根據(jù)...
    • 研發(fā)部經(jīng)理

      10-12萬 | 南京市 | 大專 | 10年以上

      發(fā)布于:2015-04-09 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

      1、大專以上學(xué)歷,電子相關(guān)專業(yè); 2、具有模擬電路、數(shù)字電路設(shè)計基礎(chǔ);精通AVR單片機、熟悉STM32系列硬件電路設(shè)計;有高速電路設(shè)計、多層板設(shè)計經(jīng)驗;能熟練使用至少一種繪圖軟件,PowerPCB/Protel99/Orcad/PADS等; 3、有激光項目開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)...
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