職責描述：
1.主導新產品注冊臨床方案和注冊臨床實施
2.參與項目風險管理工作，協(xié)助項目經理完善風險管理報告
3.參與在線產品故障討論，協(xié)助進行故障的風險分析
4.參與新產品或在線產品改進功能的臨床確認
5.負責注冊資料中臨床評價相關內容的調研和編寫

任職要求：
1.具有臨床工程師2年以上工作經驗
2.臨床醫(yī)學或生物醫(yī)學工程等相關專業(yè)本科或以上學歷
3.具有良好的溝通能力
4.抗壓能力強，有團隊協(xié)作精神

麥科田簡介
麥科田理念
組織架構
資質榮譽
麥科田簡介：
深圳麥科田生物醫(yī)療技術有限公司成立于2010年，公司由一批具有豐富醫(yī)療器械行業(yè)研發(fā)和管理經驗的團隊創(chuàng)立，創(chuàng)始人都在大型醫(yī)療器械上市公司擔任過高管職位。公司聯(lián)合國際國內頂尖科研院校、大型醫(yī)院的醫(yī)療專家教授，矢志打造中國醫(yī)療器械高端品牌。

懷抱“讓輸液更智能更安全”的理想，經過三年多的精益求精的研發(fā)攻堅和大量的臨床驗證，麥科田公司首先正式推出為高端市場客戶打造的第一大產品系列：高端輸液儀器和耗材一體化解決方案。這一解決方案打破了跨國公司的壟斷和技術壁壘，在中國醫(yī)療器械安全輸液方面帶來創(chuàng)新性變革。該一體化解決方案涵蓋了輸液工作站、輸液中央站、注射泵、輸液泵、一次性注射器、輸液器、輸液管路耗材等方面。

“智能、安全、有效、可靠”是麥科田刻意追求的產品設計理念，通過深入領會醫(yī)務專家的操作規(guī)范，加上先進的創(chuàng)新技術，最終滿足用戶的需求。

“質量至上”是麥科田不斷追求的高標準，公司產品完全符合中國以及歐美的醫(yī)療器械法規(guī)和相關技術標準，嚴格按照ISO13485質量體系以及CE認證要求貫穿于產品的整個環(huán)節(jié)。

“創(chuàng)新”是麥科田發(fā)展的原動力。到目前為止，公司已經申請了30多項專利和10多個軟件著作權。 同時，高新企業(yè)及雙軟企業(yè)也同步申請中。

展望未來，麥科田將再接再厲，牽手行業(yè)頂尖專家，為重癥、急救、麻醉等領域提供更多更創(chuàng)新解決方案，共創(chuàng)醫(yī)療健康美好未來。