蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司(Suzhou Ribo Life Science Co.,Ltd) ?2007年1月注冊成立，座落于江蘇省昆山市高新區(qū)，是致力于開發(fā)基于RNA干擾（RNAi）技術(shù)的核酸藥物的創(chuàng)新型研發(fā)企業(yè)，是中國小核酸技術(shù)和小核酸制藥產(chǎn)業(yè)的主要開拓者。公司自成立以來，圍繞小核酸藥物開發(fā)的特點在小核酸靶點序列設(shè)計、候選藥物篩選和評價、遞藥載體、藥效藥理評價、安全性評價、臨床研究等多方面建立起完善的小核酸創(chuàng)新藥物研究體系。圍繞中國人群的重大醫(yī)藥需求開展了小核酸抗乙肝、抗高脂、抗肝癌、抗視神經(jīng)損傷等多個候選藥物的研究；同時瑞博擁有從小核酸原料藥、制劑生產(chǎn)以及CMC研究的設(shè)施和平臺，為瑞博小核酸藥物品種開發(fā)提供有力保障。瑞博擁有強大的創(chuàng)新技術(shù)力量，圍繞小核酸技術(shù)和藥物品種已申請國內(nèi)外發(fā)明專利60多項，其中28項已獲授權(quán)。
???????? 2012年9月瑞博與全球最具RNA干擾藥物臨床研發(fā)經(jīng)驗的美國夸克制藥公司結(jié)為戰(zhàn)略合作伙伴，共同成立合資企業(yè)“昆山瑞博夸克醫(yī)藥科技有限公司”，共同推進以RNA干擾藥物為主的臨床研究；2013年6月瑞博與美國生物技術(shù)公司Life Technologies Corporation（簡稱“LTC”）就新一代小核酸遞送專利技術(shù)在中國的藥物開發(fā)和生產(chǎn)達成專利轉(zhuǎn)讓協(xié)議，瑞博獲得LTC該專利技術(shù)在中國的研發(fā)和生產(chǎn)獨家許可權(quán)利；2015年12月，瑞博與其戰(zhàn)略合作伙伴美國Quark制藥公司合作開發(fā)的QPI-1007在中國的國際多中心臨床申請正式獲得CFDA的批準；2017年4月瑞博再次大手筆地與全球核酸制藥巨頭美國Ionis Pharmaceutical Inc.（簡稱Ionis）展開全面合作，合力推動核酸藥物（或稱RNA靶向藥物）在中國的研發(fā)和商業(yè)化，在進一步豐富瑞博的在研產(chǎn)品管線同時，將極大推動核酸藥物在中國的研發(fā)進程。
???????? 隨公司的發(fā)展壯大，誠邀有志于隨中國小核酸事業(yè)一起快速成長的醫(yī)藥界人士加盟瑞博團隊，共同推動小核酸產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展、造福人類。