健進制藥是零缺陷通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（U.S. FDA）現場檢查認證的制藥企業(yè)。截至目前，健進制藥已三次順利通過美國FDA現場檢查。

秉承“專業(yè)團隊致力于高品質注射用藥”的企業(yè)使命，我們始終致力于將更安全的醫(yī)藥科技成果惠及每一位患者，為生命健康傾注信心。

自2006年12月投建和運營以來，健進制藥始終高度關注“藥品安全性”，率先引入美國食品和藥品管理局（U.S. FDA）提倡的“質量源于設計”理念，嚴格按照美國FDA、cGMP標準興建與運營，采用全封閉隔離技術，整合全球先進制藥工藝設備，匯聚并打造了一個“正直守諾、客戶導向、安全高效、持續(xù)改進”的制藥專業(yè)團隊。

為保證和實現“藥品安全性”和“高品質注射用藥”的承諾，健進制藥不斷持續(xù)投入全球資源，實際投資近8000萬美元，一期總投資將超過一億美元，現已啟動擴大產能項目。

健進制藥擁有一批具備專業(yè)資質且訓練有素的從業(yè)人員，建立了一支充滿活力、專業(yè)精湛、追求卓越的工作團隊。成立以來，我們的團隊匯聚了國內外眾多卓越的制藥行業(yè)專家，培養(yǎng)了一批年輕的優(yōu)秀技術人才。我們認真嚴謹地選擇每一位新員工，通過完善的GMP培訓體系，為員工提供崗位必備的培訓，以保證各項操作與規(guī)范都能夠得到正確執(zhí)行和監(jiān)督，從而履行健進制藥對產品質量和法規(guī)符合性的承諾。

健進制藥專注于研發(fā)和生產高端注射用藥，依托全球領先的綜合優(yōu)勢，重點集中在開發(fā)與制造治療重大疾病的高附加價值注射劑產品，包括：抗腫瘤類、抗感染類、心血管類、預填充注射劑和其他臨床常用藥物，涉及脂質體及納米技術、大分子生物制劑、藥物緩控釋制劑及靶向用藥等新領域。

健進制藥已于2012年7月整體通過美國食品和藥品管理局（U.S. FDA）認證檢查，公司首個治療癌癥的無菌制劑產品于2013年獲準進入美國醫(yī)療市場，成為中國首批直接銷往美國的治療重大疾病無菌注射劑產品。


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